醫用防（fáng）護服檢測儀器

醫用防護服是指醫務人員(醫生、護士、公（gōng）共衛生人員、清潔人員（yuán）等)及進入特定（dìng）醫藥衛（wèi）生區域的人群(如患（huàn）者、醫（yī）院探視人員、進入感染區域（yù）的（de）人員等)所使（shǐ）用的防護性（xìng）服裝。醫用防護服對細菌、病毒具有非常好的隔離（lí）作用，防護服是（shì）保護醫（yī）護工作者免（miǎn）受病菌傳染（rǎn）極其重要（yào）的一（yī）道防線（xiàn），因此醫用防護服的質量管控就顯得尤為重要了。

國內的防護服檢（jiǎn）測設備一般是（shì）參（cān）照GB 19082《醫（yī）用一次（cì）性防護服技術要求》和YY/T 1498-2016《醫用防護服的選用（yòng）評估指南》的測試要求，通過嚴格把控設備生產質（zhì）量，為一次性防護服生產廠家提供高質量的檢測設備。醫用一次性防護服常見的檢測項目包括：

防護服材（cái）料的（de）透（tòu）濕（shī）量（liàng）測試

透濕量即水蒸氣透過量，是指（zhǐ）水蒸（zhēng）氣穿過材料的能力，材料優良的透濕性能有利於導濕，保證防護服穿著的舒適程度（dù）。

• GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求：防護服材料的透濕（shī）量（liàng）應不小於2500g/（m²·d）
• YY/T 1498-2016 醫用防護服的選用評估指南要求：防護服材料的透濕量（liàng）對舒（shū）適性有顯著的影響，需要考慮合適的檢測（cè）方法對“透濕量”進行檢測，以評（píng）估防護服的質量
• GB/T 12704 紡織品（pǐn）、織物（wù）透（tòu）濕性試驗（yàn）方法（適用於厚度在10mm以內的各類織物，不適（shì）用於透濕率大於（yú）29000 g/(m²·24h)的織物）

推薦設備：稱重法水（shuǐ）蒸氣透過率測試儀

防（fáng）護服材料的斷裂強度、伸長率測試

防護服標準對防護服材料的“斷裂強度”指標檢測提出了要求，可從拉伸強度（dù）、斷裂強（qiáng）度（dù）和抗破（pò）裂強度三（sān）方麵對材（cái）料進行檢測指導，同時（shí）還對防（fáng）護服（fú）材料的抗穿刺性能提出了指導要求（qiú），指出防護服應具備抵抗各種（zhǒng）鋒利、尖端物體直接刺穿的能力。

• GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求：防護服（fú）關鍵部位材料的斷裂強力應不小於45N；防護服關鍵部位材料的斷裂伸長率應不小於15%

推薦設備（bèi）：XLW係列電子拉力試驗機

防護服顆粒物過濾效率（lǜ）測試

顆粒物過（guò）濾效率是醫用防護服確保防護效果中一項重要的指標（biāo），標準中都規定了需要對（duì）防護服材料進油（yóu）性顆粒物（wù）過濾效率的檢測，以確保產（chǎn）品的防護效果。

• GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求：防護服關鍵（jiàn）部位材料及接縫處對非油性顆粒物的（de）過濾（lǜ）效率應不小於70%
• YY/T 1498-2016 醫用防護服的選用評估指南：需對防護（hù）服進行顆粒物的過濾效率進行（háng）檢測

推薦（jiàn）設備：GL-1000 口（kǒu）罩顆粒物過濾（lǜ）效率測試儀

合成血液（yè）穿透性測試

• GB 19082-2009 醫用一次性防護服技（jì）術要求：防護（hù）服抗合成血液穿透性應不低於表3中2級的要求，即不低於1.75kPa
• YY/T 1498-2016 醫（yī）用防護服的選用評估指（zhǐ）南：阻合成（chéng）血液穿透（tòu）性能按照YY/T 0700-2008標準（zhǔn）要求進行防護（hù）服用材料阻合成血液穿（chuān）透性能檢測；

推薦設備：PT-500 合成血液穿（chuān）透測試儀